四氯化碳和ctDNA

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2.1 四氯化碳和ctDNA

  • 在过去的几年中,学术研究人员和商业研究人员均发表了有关在早期癌症中发现循环DNA的报告。
  • 许多研究试图通过使用不同技术和方法的研究人员来解决相同的问题。
  • 研究人员发现了如何找出和研究循环肿瘤DNA。
  • 在使用肿瘤DNA查找和评估早期癌症之前,该技术用于监测患者接受晚期癌症治疗后的状况。
  • ctDNA是血液中的微小DNA片段,可以脱离肿瘤。治疗后,由于肿瘤较小或已被切除,因此ctDNA水平降低。
  • 研究人员监视了血液中ctDNA的水平,以观察其随时间的增加,并意识到他们可以在明显看到癌症复发的几个月前看到ctDNA的增加。
  • ctDNA类似于真空吸尘器,将所有DNA片段聚集在一起,并发现在某处可能存在的其他突变。
  • 研究人员也在探索识别癌症的可能途径。目的是利用血液中的无细胞DNA来了解人可能在身体某处患有癌症,然后才能通过当前技术(例如结肠镜检查,乳房X线照象,X射线或CT扫描)轻易地发现它。
  • 通过这种组合,无细胞DNA使研究人员能够对循环的肿瘤DNA进行分类,并检测出相关癌症的突变。
  • 在1948年首次发表了从人血中无细胞循环DNA的描述,但这在更广浩的科学界引起了很少的关注。
  • 1977年,科学家发现相对于健康控制患者,癌症患者的血浆和血清中存在异常高水平的无细胞DNA(cfDNA),并且该cfDNA被认为主要代表循环中的肿瘤DNA(ctDNA)。
  • 自从最初的描述以来,其他研究发现cfDNA的增加通常反映了许多病理过程,包括恶性和良性肿瘤,炎症性疾病,中风,创伤和败血症。
  • 在这些过程中,凋亡细胞和坏死细胞或活细胞的受控分泌可能将核酸释放到血液中。

通过液体活检中所隔离的CTC和cfDNA进行的分子分析可用于指导癌症患者的初步诊断和治疗中产生的各种事变和治疗策略(图)。

筛查疾病是否存在;

患者的分层和治疗选择(伴发诊断)

监测治疗反应和药物耐药性;

和手术/复发后最小残留病的检测。